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非小细胞肺癌与EGFR/ALK/ROS1基因检测

临床意义

  在非小细胞肺癌(NSCLC)分子靶向治疗领域,研究热点主要集中在EGFRALKROS1靶点上。在NSCLC患者中,东亚人群EGFR基因突变比例约为35-40%,约90%类型为19外显子缺失和L858R突变;ALK基因融合比例约为3-11%ROS1基因融合比例约为2-4%EGFR基因是NSCLC患者接受酪氨酸激酶抑制剂(TKIs),如易瑞沙、国产仿药伊瑞可、特罗凯、凯美纳等靶向药物治疗的重要生物标记物,ALK/ROS1基因融合的NSCLC患者可从靶向药物赛可瑞治疗中获益。众多临床研究表明EGFR/ALK/ROS1基因突变的NSCLC患者对易瑞沙、赛可瑞等治疗药物有效,因此各国卫生部门要求NSCLC患者在接受易瑞沙、赛可瑞等靶向药物治疗之前必须进行EGFR/ALK/ROS1基因突变检测,根据检测结果决定是否使用靶向药物作为临床治疗措施。

最新权威指南推荐非小细胞肺癌患者使用靶向药物前进行EGFR/ALK/ROS1基因检测


产品使用流程

产品特点

适用检测科室及样本

病理科、分子实验室等;

新鲜组织、石蜡包埋组织、血液等


试剂盒通过CFDA&CE认证

参考文献

Nature.2007;7:169-181.

N Engl J Med.2009;361: 958-967.

Lancet Oncol.2011;12(11): 1004–1012.

N Engl J Med.2013;368:2385-2594. 

N Engl J Med.2014;371:1963-1971.